Tin xét nghiệm

Tên khác : Triple Test, Multiple Marker Screening and AFP Plus

Quad test là xét nghiệm nhằm kiểm tra 4 yếu tố từ máu của người mẹ bao gồm: AFP, hCG, Estriol và Inhibin-A (Hay còn gọi là: PAPP-A).

- Xét nghiệm Double test cho phép xác định nguy cơ mắc các dị tật của: Hội chứng Down (thừa NST 21), hội chứng Trisomy 18 (thừa NST 18) và hội chứng Trisomy 13 (thừa NST 13). 
- Xét nghiệm Triple test cho phép xác định nguy cơ mắc các dị tật của: Hội chứng Down (thừa NST 21), hội chứng Trisomy 18 (thừa NST 18) và dị tật ống thần kinh.

Ung thư vú vẫn là một trong những nguyên nhân chính gây tử vong cho phụ nữ ở các nước phương Tây, nguy cơ phát triển khối u ác tính nầy khoảng 12,2% và nguy cơ tử vong là 3,6% của cả cuộc đời. Nhiều yếu tố có liên quan với sự gia tăng nguy cơ ung thư vú. 

Ở các nước công nghiệp phát triển, ung thư phổi là loại ung thư phổ biến nhất ở nam giới, và ở phụ nữ đang tiếp cận nhanh chóng các tỷ lệ tương tự. Trong các cộng đồng châu Âu, ung thư phổi chiếm 29% của tất cả các trường hợp tử vong ung thư, và 21% của tất cả các loại ung thư nam giới.

Dấu ấn khối u là dấu ấn sinh học khối u, thường là các protein, được sản xuất bởi các tế bào ung thư hoặc đôi khi do cơ thể phản ứng với sự phát triển của ung thư. Bởi vì một số các chất này có thể được phát hiện trong mẫu cơ thể như máu, nước tiểu, và các mô, các dấu này có thể được sử dụng, cùng với các xét nghiệm và các thủ thuật khác, để giúp phát hiệnvà chẩn đoán một số loại ung thư, dự đoán và theo dõi phản ứng của một phương pháp điều trị nào đó, và phát hiện tái phát.

(Chinhphu.vn) – Bộ Y tế đang dự thảo Nghị định về điều kiện thực hiện và kinh doanh dịch vụ xét nghiệm HIV. Trong đó, đề xuất điều kiện kinh doanh dịch vụ xét nghiệm HIV.

Miễn dịch huyết học là sự nghiên cứu kháng nguyên ở trên các tế bào máu và các kháng thể phản ứng  với các kháng nguyên này.

Người ta dùng các phản ứng của miễn dịch huyết  học để phát hiện  các kháng thể có trong cơ thể . trong các  loại kháng thể với hồng cầu, ngưng kết tố là loại  thường gặp nhất. Ở  đây ta chỉ nghiên cứu  loại kháng thể này.

Kháng nguyên bề mặt viêm gan B (HBsAg) được sản xuất và bài tiết qua một cơ chế phức tạp mà vẫn chưa được hiểu rõ. Trong lĩnh vực lâm sàng, HBsAg từ lâu phục vụ như là một dấu hiệu chẩn đoán nhiễm virus viêm gan B định tính. 

Tự kháng thể là gì?

Tự kháng thể là kháng thể (các protein miễn dịch) do nhầm lẫn mục tiêu và tổn thương các mô đặc hiệu hoặc các bộ phận của cơ thể . Một hoặc nhiều tự kháng thể được sản xuất bởi hệ thống miễn dịch của một người khi nó không phân biệt giữa protein "ngoại lai " và " tự thân". 

Xét nghiệm kháng thể là gì?

Tên chính : Thyroid Function Panel

Xét nghiệm liên quan: TSH, T4, T3, Thyroid Antibodies, Calcitonin, Thyroglobulin

Tên khác : Hepatitis panel; Viral hepatitis panel; Hepatitis screening panel

Tên chính : Acute viral hepatitis serology panel

Xét nghiệm liên quan : Hepatitis A; Hepatitis B; Hepatitis C; Liver Panel; AST; ALT; ALP; Bilirubin

Xét nghiệm tầm soát trước sinh Triple test (tri-pô tét) còn gọi là xét nghiệm bộ ba là loại xét nghiệm tầm soát sử dụng máu mẹ để tìm hiểu nguy cơ một số rối loạn bẩm sinh ở thai. Có ba chất được sử dụng trong xét nghiệm này là AFP, hCG và Estriol.

Trong quá trình thai giáo, để theo dõi sức khỏe của mẹ và thai nhi một cách tốt nhất thì mẹ bầu cần khám, siêu âm thai đúng thời điểm, đồng thời làm các xét nghiệm sàng lọc trước sinh. Double test là một trong những sàng lọc nên được thực hiện, tuy nhiên xét nghiệm double test là gì không phải mẹ bầu nào cũng nắm rõ.

Hiện nay nhu cầu các thai phụ làm xét nghiệm sàng lọc dị tât trước sinh là rất lớn vì vậy có rất nhiều cơ sở triển khai thực hiện xét nghiệm này. Tuy nhiên không giống như các xét nghiệm thông thường khác chỉ cần có chỉ định rồi lấy bệnh phẩm là có thể làm được. Với xét nghiệm sàng lọc dị tật này  thai phụ cần phải điền đầy đủ các thông tin trong một tờ phiếu gọi là Hồ sơ thai phụ xét nghiệm sàng lọc.

Ở các bài viết trước mình đã hướng dẫn cụ thể các khâu trong quy trình thực hiện xét nghiệm sàng lọc bao gồm:

Mang thai là khoảng thời gian khi một thai nhi phát triển trong tử cung của người phụ nữ và kết thúc với sự ra đời của trẻ sơ sinh. Mang thai thường liên quan đếnmột loạt các xét nghiệm trong phòng thí nghiệm lâm sàng. Các xét nghiệm cung cấp thông tin hữu ích từ việc mang thai lần đầu tiên được xem xét thông quanhững ngày đầu tiên của cuộc sống của trẻ sơ sinh. 

Nếu vợ chồng sau kết hôn quan hệ tình dục không sử dụng biện pháp tránh thai trong một năm vẫn không có con có thể được xét là một trường hợp hiếm muộn. Để chắc chắn về khả năng thụ thai của cả hai cần phải có những xét nghiệm căn bản trước khi đi đến kết luận.

Sau một thời gian làm xét nghiệm sàng lọc mình đã nhận được rất nhiều câu hỏi, băn khoăn của thai phụ khi đi xét nghiệm sàng lọc dị tật trước sinh. Hôm nay mình xin tổng hợp lại 10 câu hỏi thường gặp nhất của thai phụ để các bạn có nhu cầu đi làm xét nghiệm sàng lọc tham khảo.

Kết quả sàng lọc Triple test ở quý 2 của thai kỳ cho biết liệu thai có nguy cơ bị hội chứng Down (bất thường nhiễm sắc thể 21: chromosome 21), hội chứng Edward (bất thượng nhiễm sắc thể 18) hoặc dị tật ống thần kinh (neural tube defect) hay không? [1, 2, 3, 6]. Khoảng 5% thai phụ có các mức độ bất thường của β-hCG, AFP và uE3 trong máu của họ.

Sự khác nhau của các giá trị b-hCG tự do (mU/mL) và PAPP-A (mU/mL) được một phần mềm máy vi tính chuyên dụng tính toán hiệu chỉnh theo tuổi mẹ (năm), tuổi thai (tuần + ngày), cân nặng của mẹ (kg), chủng tộc, tuổi thai, chiều dài đầu mông và độ mờ da gáy đo bằng siêu âm, …để thành một đơn vị đa trung bình MoM (multiple of median) và mức độ nguy cơ của các hội chứng trên được tính toán từ các giá trị đa trung bình ấy [4].

Thông tin trên được đưa ra tại Hội thảo đánh giá kết quả thực hiện Đề án sàng lọc trước sinh và sơ sinh giai đoạn 2013 – 2015 và định hướng giai đoạn 2016 – 2020, do Sở Y tế Hà Nội tổ chức ngày 14/10 tại Chi cục DS-KHHGĐ Hà Nội.

Siêu âm, xét nghiệm Glucose máu hay xét nghiệm liên cầu khuẩn nhóm B... rất cần cho phụ nữ mang thai.