Cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe và nguồn tin y tế đáng tin cậy, chẳng hạn như tổ chức March of Dimes vàTrung tâm kiểm soát và phòng ngừa dịch bệnh, có thể giúp bạn hiểu những rủi ro và lợi ích của mỗi bài kiểm tra. |
Mục đích | Thử nghiệm | Tại sao thực hiện | Khi nào thực hiện | Ai thực hiện /mẫu |
Xét nghiệm di truyền chobệnh di truyền | Thử nghiệm di truyền cho bệnh di truyền | Kiểm tra tình trạng ngườimang các bệnh di truyềnnào đó để xác định nguy cơcủa việc có một em bé bịbệnh như vậy | Trước khi thụ thai hoặcba tháng đầu tiên | mẹ và cha (mẫu máu) |
Thử nghiệm di truyền cho các rối loạn hemoglobin | Kiểm tra tình trạng ngườimang các rối loạnhemoglobin nào đó để xác định nguy cơ của việc cómột em bé bị bệnh như vậy | Trước khi thụ thai hoặctrong khi mang thai | mẹ và cha (mẫu máu) |
Thử nghiệm mang mầm bệnh xơ nang ( Cystic fibrosis ) | Kiểm tra tình trạng mang bệnh CF | Trước khi thụ thai hoặctrong ba tháng đầu | mẹ và cha (mẫu máu) |
Thử nghiệmkết hợp vớitình cảnh sức khỏe của người mẹ có ảnh hưởng đến mang thai | Xét nghiệm khả năng miễn dịchvới rubella (sởi Đức) | Kiểm tra miễn dịch đối vớivirus sởi, có thể gây ra dị tật bẩm sinh | Trước khi thụ thai hoặctrong ba tháng đầu | mẹ (mẫu máu) |
xét nghiệm kháng thể Virus suy giảm miễn dịch (HIV)
| Kiểm tra nhiễm HIV là biện pháp có thể được thực hiện để giảm khả năng truyền bệnh cho em bé
| Trước khi thụ thai hoặc trong ba tháng đầu, có thể được lặp đi lặp lại trong tam cá nguyệt thứ ba nếu có nguy cơ cao | mẹ (mẫu máu) |
Các thử nghiệm bệnh lậu, chlamydia, vàgiang mai
| Kiểm tra những bệnh có thể gây sẩy thai hoặc lây nhiễm sang các em bé trong khisinh
| Trước khi thụ thai hoặctrong ba tháng đầu, có thể được lặp đi lặp lạitrong tam cá nguyệt thứ ba nếu có nguy cơ cao | Mẹ (tế bào cổ tử cung, nước tiểuhay mẫu máu, tùy thuộc vào thử nghiệm) |
Pap smear | Phát hiện các tế bào bất thường cổ tử cung, viêm,hoặc STDs
| Trước khi thụ thai hoặctrong ba tháng đầu
| Mẹ (tế bào từ cổ tử cung ) |
Sàng lọc viêm gan B
| Phát hiện nhiễm viêm gan B
| Trước khi thụ thai hoặctrong ba tháng đầu, có thể được lặp đi lặp lạitrong tam cá nguyệt thứ ba nếu có nguy cơ cao | Mẹ (mẫu máu) |
Thử nghiệm virus Varicella zoster | Kiểm tra khả năng miễn dịch với bệnh thủy đậu, có thể gây ra dị tật bẩm sinh
| Trước khi thụ thai hoặctrong ba tháng đầu | Mẹ (mẫu máu) |
Bảng thử nghiệmTORCH | Kiểm tra nhiễm TORCH * Toxoplasmosis * Other infections (syphilis, hepatitis B, coxsackie virus, Epstein-Barr virus, varicella-zoster virus, and human parvovirus) * Rubella * Cytomegalovirus (CMV) * Herpes simplex virus (HSV) Nhiễm những bệnh này có thể gây ra dị tật bẩm sinh | Trước khi thụ thai hoặcba tháng đầu, nếu nhiễm trùng nghi ngờ
| Mẹ (mẫu máu) |
Viêm âm đạo dovi khuẩn | Phát hiện nhiễm trùng, có thể gây ra đau và sinh sớm | trước khi thụ thai hoặcbất cứ khi nào các triệu chứng trãi nghiệm | Mẹ (dịch tiết âm đạo) |
Cấy nước tiểu điều trị nhiễm trùng | Phát hiện nhiễm vi khuẩn trong đường tiết niệu, có thể dẫn đến nhiễm trùng thận hoặc tăng nguy cơ sinh non và sinh thiếu cân | Lần khám tiền sản đầu tiên hoặc từ 12 đến 16 tuần của thai kỳ; có thể được lặp đi lặp lại trong tam cá nguyệt thứ ba | Mẹ (mẫu nước tiểu) |
Liên cầu nhóm B. | Phát hiện nhiễm trùng, cóthể gây hại cho em bé trong khi sinh và lây nhiễm tử cung của người mẹ, đường tiết niệu, và bất kỳ vết mổđược thực hiện trong mộtmổ lấy thai Giữa tuần 35 và 37 của thời kỳ mang thai | Giữa tuần 35 và 37 củathời kỳ mang thai | Mẹ (mẫu vật từkhu vực âm đạovà trực tràng) |
Theo dõi thai | Thử thai | Xác nhận mang thai | ba tháng đầu tiên | Mẹ (mẫu máu) |
Sàng lọc nước tiểu : đường và / hoặc protein | Kiểm tra các dấu hiệu củasuy thận hoặc nhiễm trùng bàng quang, tiểu đường thai kỳ hoặc tiền sản giật | Mỗi lần khám tiền sản | Mẹ (mẫu nước tiểu) |
Xét nghiệm hemoglobin | Kiểm tra thiếu máu
| Trước khi thụ thai và / hoặc đầu trong ba tháng đầu, lặp đi lặp lại trong tam cá nguyệt thứ ba | Mẹ (mẫu máu) |
Sàng lọc kháng thể
| Kiểm tra tương thích tiềm năng trong nhóm máu giữa mẹ và thai nhi (như kháng thể yếu tố Rh) | Ba tháng đầu, lặp đi lặp lại vào tuần thứ 28 của thai kỳ
| Mẹ (mẫu máu) |
Phát hiệnnhững bất thường của thai nhi hoặc có nguy cơ | Sàng lọc hội chứng Down ( double markers ) | Đánh giá nguy cơ mang thaivới một số bất thườngnhiễm sắc thể, chẳng hạnnhư hội chứng Down | Thường từ 10 tuần, 4 ngày đến 13 tuần, 6 ngàycủa thai kỳ
| Mẹ (mẫu máucộng với siêu âm) |
Sàng lọc ba dấuấn hoặc bốn dấu ấn | Đánh giá nguy cơ mang thai nhi có bất thường nhiễm sắc thể nhất định và các khuyết tật mở ống thần kinh | Từ 15 đến 20 tuần củathai kỳ
| Mẹ (mẫu máu) |
Lấy mẫu lông nhung màng đệm | Phát hiện rối loạn nhiễm sắc thể ở thai nhi
| Giữa tuần 10 và 12 của thai kỳ, nếu được đề nghị | Mẹ (tế bào từnhau thai) |
Chọc ối
| Phát hiện dị tật bẩm sinhnhất định và bất thườngnhiễm sắc thể
| Từ 15 đến 20 tuần của thai kỳ, nếu được đề nghị | Mẹ (nước ối) |
Cordocentesis | Phát hiện những bất thườngnhiễm sắc thể, rối loạn máu,và nhiễm trùng nào đó.
| Giữa tuần 18 và 22 của thai kỳ, nếu được đề nghị | Mẹ / thai nhi(mẫu máu thai nhi được lấy từtĩnh mạch trongdây rốn) |
Thai nhitrưởng thành/ sẵn sàng chosinh | Chọc ối | Kiểm tra sự phát triển phổicủa thai nhi
| Sau tuần 32 của thời kỳ mang thai nếu nguy cơ sinh non | Mẹ (nước ối) |
Fibronectin của bào thai (FFN) | Phát hiện FFN, kết quả âm tính là dự báo cao đẻ non không sẽ xảy ra trong 7-14 ngày tới | Giữa tuần 26 và 34 của thai kỳ, nếu có các triệu chứng | Mẹ (mẫu chất lỏng cổ tử cung hoặc âm đạo) |